"Destination" et "indication" d'un dispositif médicalUne notion clé de la réglementation sur les dispositifs médicaux (DM) est la « destination » du produit, c'est-à-dire la fonction attendue (1 art. 2,2). Selon les produits, cette notion prend la forme d'une indication thérapeutique précise ou s'en éloigne.La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous
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