Parfois un recours en ajout aux autres médicamentsL'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, caractérisée par une augmentation anormale de la pression dans la circulation artérielle pulmonaire (1à4). Elle se manifeste surtout par une dyspnée d'effort et conduit, à plus ou moins long terme, à une insuffisance ventriculaire droite. Il s'agit d'une maladie qui s'aggrave progressivement, avec une mortalité d'environ 50 % dans les 5 à 7 ans après le diagnostic (1à4)
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