Probablement moins efficace sur les symptômes que le ruxolitinib et pas de preuve de progrès en 2e ligneLes myélofibroses sont des maladies myéloprolifératives rares, primitives ou secondaires à une polyglobulie essentielle (alias maladie de Vaquez) ou à une thrombocytémie essentielle (1à3). Elles se caractérisent par une fibrose de la moelle osseuse avec des troubles de l'hématopoïèse médullaire et une hématopoïèse extramédullaire à l'origine surtout d'une splénomégalie. Les manifestations cliniques comprennent principalement : des signes généraux tels que fatigue, amaigrissement, sueurs nocturnes, démangeaisons, fièvre ; des saignements ; des troubles liés à l'anémie ; des douleurs et troubles digestifs en lien avec la splénomégalie. Les myélofibroses surviennent surtout après l'âge de 60 ans. Le pronostic est variable, avec une durée médiane de survie comprise entre 2 et 10 ans (1à3)
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