Le dénosumab est un anticorps monoclonal inhibant une cytokine nommée Rankl (1à3). À la dose de 120 mg par injection sous-cutanée (Xgeva°, de la firme Amgen), il est autorisé dans l'Union européenne : en prévention des complications osseuses chez des adultes ayant un cancer dit solide ou une hémopathie maligne, sans progrès démontré par rapport à un diphosphonate ; et chez les patients âgés d'au moins 16 ans atteints d'une tumeur osseuse à cellules géantes, avec une balance bénéfices-risques incertaine dans cette situation clinique (1à3)
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