Depuis le 2 avril 2024, l'Agence française du médicament (ANSM) interdit la publicité auprès du grand public pour les spécialités pharmaceutiques contenant de l'ibuprofène à raison de 400 mg par unité de prise. Cette décision a été motivée par le fait que « les signalements d'effets indésirables (…) notamment des hémorragies gastro-digestives et des atteintes rénales ont augmenté parallèlement au nombre de publicités auprès du grand public en faveur de l'ibuprofène 400 mg et aux ventes de ces médicaments » (1)
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