L'acromégalie est une maladie rare, due à une hypersécrétion de l'hormone de croissance, en général liée à un adénome hypophysaire. En cas d'échecs successifs de la chirurgie de l'adénome ou de la radiothérapie, et d'un traitement médicamenteux par un analogue de la somatostatine, le pegvisomant (Somavert° - Pfizer), un antagoniste des récepteurs de l'hormone de croissance administré par voie sous-cutanée, est un recours, au prix de multiples effets indésirables. La survenue de troubles hépatiques ou d'une augmentation de la taille de l'adénome est particulièrement à surveiller (1)
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