Chez les enfants atteints d'une mucoviscidose avec au moins une mutation deltaF508 sur le gène CFTR, la trithérapie ivacaftor + tézacaftor + élexacaftor (des modulateurs de la protéine CFTR) est le premier choix (lire aussi "ivacaftor + tézacaftor + élexacaftor (Kaftrio°) mutation deltaF508 à partir de l'âge de 6 ans"
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