Sous le nom de Nordimet° (Nordic Pharma), le méthotrexate (un immunodépresseur) par voie sous-cutanée a fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'Union européenne chez les adultes pour l'« induction d'une rémission lors de la maladie de Crohn modérée dépendante des stéroïdes [et] le maintien de la rémission » (1). Auparavant, en France, dans cette maladie, le méthotrexate était autorisé uniquement après échec d'une thiopurine (un autre type d'immunodépresseur) telle que l'azathioprine (Imurel° ou autre) alors que, dans cette situation, le méthotrexate n'a pas été évalué dans un essai comparatif (2)
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