La maladie de Behçet est une vascularite rare (1,2). Elle est caractérisée par des aphtes récidivants, buccaux et génitaux, généralement douloureux, et souvent associés à des lésions cutanées et à une uvéite exposant à une cécité (1,3). Certains patients ont aussi d'autres troubles, notamment des atteintes du système digestif, du système nerveux et des articulations (1à3)
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