Le pertuzumab et le trastuzumab sont deux anticorps monoclonaux anti-HER-2. Dans l'Union européenne, leur association est autorisée chez des femmes atteintes d'un cancer du sein dont la tumeur surexprime la protéine HER-2, en ajout à une chimiothérapie cytotoxique, dans diverses situations cliniques (1à4). Le pertuzumab et le trastuzumab ont d'abord été commercialisés dans deux spécialités séparées, avec une administration en perfusion intraveineuse (IV) pour le pertuzumab, et en perfusion IV ou en injection sous-cutanée (SC) pour le trastuzumab (4)
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