La granulomatose avec polyangéite et la polyangéite microscopique sont des vascularites nécrosantes, des maladies auto-immunes rares et graves (1,2). Chez les enfants, le choix du traitement est surtout extrapolé à partir des données d'évaluation chez les adultes (3). Quand un organe ou le pronostic vital est menacé, le traitement dit d'induction repose le plus souvent sur le cyclophosphamide (Endoxan° ou autre), un cytotoxique immunodépresseur, associé avec un corticoïde (1à3)
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