L'angiœdème héréditaire est caractérisé par des accès aigus d'œdèmes parfois mortels, liés notamment à un excès de bradykinine. Chez les adultes et chez les enfants, le traitement d'un accès repose sur l'injection d'inhibiteur de la C1 estérase (Berinert° ou autre), l'enzyme déficitaire. Chez les adultes, il n'est pas démontré que l'icatibant (Firazyr° - Shire), un antagoniste des récepteurs B2 de la bradykinine, ait une balance bénéfices-risques plus favorable (1,2)
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