Efficacité clinique non démontréeLa cholangite biliaire primitive est une maladie rare des voies biliaires intrahépatiques. Elle est caractérisée par une destruction progressive des canalicules biliaires, entraînant une cholestase liée à un moindre écoulement de la bile du foie vers l'intestin. Elle touche des femmes dans environ 90 % des cas, généralement à partir de l'âge de 40 ans. Les principales manifestations cliniques sont un prurit et une fatigue, conséquences de la cholestase chronique. Le plus souvent, des complications hépatiques surviennent après plusieurs années, dont certaines sont mortelles telles que fibroses, cirrhoses, varices œsophagiennes, insuffisances hépatiques et cancers du foie (1à4)
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