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Lécanémab et maladie d'Alzheimer : quelques premiers repères

La maladie d'Alzheimer est une situation clinique difficile pour les patients et leurs aidants. Chaque annonce de nouveau médicament autorisé dans cette maladie est source d'espoir. En janvier 2023, l'Agence étatsunienne du médicament (FDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le lécanémab dans la maladie d'Alzheimer, chez des patients ayant des troubles considérés comme légers. Une demande d'AMM a été déposée auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA).

Un anti-amyloïde bêta, comme l'aducanumab, qui est un médicament d'efficacité clinique non démontrée mais aux risques avérés. Le lécanémab est un anticorps monoclonal dirigé contre l'amyloïde bêta, un peptide que l'on retrouve sous forme de plaques dans le cerveau des patients atteints de maladie d'Alzheimer. Le lécanémab est proche de l'aducanumab, un autre anticorps monoclonal dirigé contre l'amyloïde bêta. L'aducanumab a été autorisé en 2021 aux États-Unis d'Amérique, malgré... [Texte complet dans l'Application Prescrire, lecture 6 minutes]

Élaboré par la Rédaction
©Prescrire 3 février 2023

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