Aux États-Unis d'Amérique, après des antidépresseurs (fluoxétine, paroxétine et sertraline) (1,2,3), c'est maintenant une association contraceptive éthinylestradiol (20 µg) + drospirénone (3 mg) (commercialisée sous le nom de Yaz° par la firme Berlex, une filiale du groupe Schering) qui arrive sur le marché du "syndrome dysphorique prémenstruel". En 2006, l'Agence étatsunienne du médicament (FDA) a en effet accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation de Yaz° dans ce syndrome, association de plusieurs symptômes présentés par des femmes en période prémenstruelle (4).

Selon la firme, le "syndrome dysphorique prémenstruel" toucherait près de 4,5 millions de femmes aux États-Unis d'Amérique, et 90 % de ces femmes ne seraient pas encore "diagnostiquées" (4)… D'autres firmes pharmaceutiques vont probablement déployer beaucoup d'efforts pour essayer de placer leurs médicaments sur ce marché.

En France, aucun médicament n'est indiqué, selon son RCP, dans le "syndrome dysphorique prémenstruel", pas plus Jasminelle° que d'autres estroprogestatifs. Tant mieux. Le "syndrome dysphorique prémenstruel" n'est pas une maladie, et il n'y a pas lieu d'exposer inutilement les femmes aux effets indésirables parfois graves d'un médicament pour cela (5).

©La revue Prescrire 15 janvier 2007
Rev Prescrire 2007 ; 27 (279) ; 19.
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Références
1- Prescrire Rédaction "Non ! Non au bourrage de crâne !" Rev Prescrire 2002 ; 22 (232) : III de couv.
2- FDA "RCP-Paxil CR" 27 janvier 2004 : 37 pages.
3- FDA "RCP-Zoloft" 14 septembre 2006 : 43 pages.
4- "Yaz gets US PMDD approval" Scrip 2006 ; (3199) : 24.
5- Prescrire Rédaction "Qu'est-ce que le syndrome prémenstruel ?" Rev Prescrire 1996 ; 16 (161) : 320.