Les 2 et 3 juin 2003, le Conseil européen des ministres de la santé a examiné à son tour les projets de Directive et de Règlement relatifs aux médicaments à usage humain.

Malgré la contre-offensive des grandes firmes pharmaceutiques relayées par la Direction Entreprises de la Commission européenne, le Conseil a suivi le Parlement européen sur trois points importants :
- la transparence des institutions européennes (qui doit s'appliquer aussi à l'Agence européenne du médicament) ;
- la révision réelle de toutes les AMM, après 5 ans de commercialisation du médicament ;
- l'interdiction de la publicité pharmaceutique auprès du public pour les médicaments de prescription (interdiction qui est donc maintenue).

Diverses autres dispositions sont par contre préoccupantes : en particulier, la prolongation de la "protection des données", qui revient à retarder la commercialisation des médicaments génériques.

Prochaine étape : retour au Parlement à l'automne 2003, pour la deuxième lecture.

©La revue Prescrire, pour le Collectif Europe et Médicament 15 juin 2003