Le dispositif médical implantable de stérilisation tubaire Essure°, utilisé comme méthode de contraception féminine permanente et irréversible, a été commercialisé entre autres en France entre 2002 et 2017. Il s'agit d'un petit ressort en spirale conique, en acier, entouré d'un alliage de nickel et de titane et de fibres plastiques. Le principe consiste à introduire un implant dans chacune des trompes de Fallope ; l'occlusion totale des trompes par fibrose est effective en trois mois environ.
À partir de 2015, de nombreux effets indésirables en lien avec ce dispositif médical ont été signalés dans de nombreux pays. Selon des données étatsuniennes et françaises, les troubles sont divers, surtout : des douleurs abdominales, des troubles menstruels, des perforations tubaires ou utérines. Le dispositif semble s'être fracturé chez certaines femmes. Des symptômes d'allergie ont été rapportés.
En France, de 2006 à 2018, le dispositif Essure° a été retiré chez 22 233 femmes, soit environ 11 % des femmes porteuses. Le retrait chirurgical consiste, selon de degré de fibrose qui en résulte, à retirer les trompes voire l'utérus.
Selon des données étatsuniennes recueillies de 2002 à 2020, des complications médicochirurgicales sont survenues dans environ 10 % des retraits : hémorragies, complications abdominales, complications respiratoires, thromboses veineuses profondes dont des embolies pulmonaires, chocs, infarctus du myocarde, etc.
Dans environ la moitié des cas, des troubles présents avant le retrait chirurgical ont persisté après, notamment des douleurs.
Il est important que les patientes connaissent ces données pour pouvoir décider en connaissance de cause d'un éventuel retrait du dispositif Essure°.
Élaboré par la Rédaction
©Prescrire 1er janvier 2022
• Texte complet :
"Retrait chirurgical des implants tubaires contraceptifs Essure° : des complications et des troubles parfois persistants" Rev Prescrire 2022 ; 41 (459) : 27-28. Réservé aux abonnés.