En 2002, au vu des données disponibles sur la DHEA, la revue Prescrire a conclu qu'aucun des bienfaits hypothétiques de cette potion magique multimédiatisée n'était démontré, alors que des éléments étaient en faveur d'un risque d'effets indésirables, notamment de cancer. Aujourd'hui, ces conclusions sont toujours valables. Cela étant, la DHEA (alias prastérone) est désormais inscrite à la Pharmacopée française, ce qui permet au moins d'en contrôler la qualité de fabrication.
La Pharmacopée décrit les normes de qualité pharmaceutique et les procédés à mettre en œuvre pour contrôler la nature d'une substance et son degré de pureté. Le Code de la santé publique stipule que les pharmacies d'officine doivent dispenser des plantes, des produits chimiques, et des préparations décrites dans la Pharmacopée, et que les substances ainsi dispensées doivent répondre aux normes de qualité de la Pharmacopée.
La DHEA vendue en officine devra donc être conforme à la Pharmacopée, et le fournisseur auquel le pharmacien achète la matière première devra fournir un certificat de conformité à la Pharmacopée.
En cas d'effets indésirables observés chez un patient qui prend des gélules de DHEA achetées en pharmacie, on pourra au moins savoir quelle substance a pris ce patient.
©Prescrire 1er mars 2003
"DHEA : une monographie à la Pharmacopée française" Rev Prescrire 2003 ; 23 (237) : 181-182. Télécharger (pdf, 134 Ko).
