• Aldalix° (a) gélules Pfizer (furosémide + spironolactone) (n° 348)
Pour l'étiquetage de la boîte, où les dénominations communes internationales (DCI) sont traitées en caractères minuscules se confondant avec le soulignement du nom commercial, et pour les ressemblances avec les spécialités Aldactazine° (altizide + spironolactone) et Aldactone° (spironolactone).

• Gélutrophyl° gélules Jolly Jatel (ténoate d'éthanolamine) (n° 349)
• Saflutan° collyre MSD (tafluprost) (n° 344)
Pour les étiquetages des conditionnements primaires de ces deux spécialités (plaquettes, unidoses) qui ne mentionnent aucune DCI.

• Predyl° solution pour bain de bouche Pred (povidone iodée) (n° 348)
Pour l'aspect attractif (couleur mauve, forme gourde) et l'absence de bouchon-sécurité.

Note :
a - Aldalix° n'est plus commercialisé en 2013.

• Bipéridysflash° comprimés orodispersibles Pierre Fabre Médicament (dompéridone)
(n° 340)
Par l'absence d'information de la notice sur les risques cardiaques.

• Mycohydralin° crème Bayer Santé Familiale (clotrimazole) (n° 340)
Par l'information insuffisante de la notice sur les risques suspectés de rupture de préservatif en latex au contact de la crème.

• Ostram Vitamine D3° poudre pour suspension buvable Merck Serono (phosphate tricalcique + colécalciférol) (n° 342)
Par la régression de l'information de la boîte due à la disparition de la mention de la contre-indication en cas d'insuffisance rénale.

• Xarelto° 15 mg et 20 mg comprimés Bayer Santé (rivaroxaban) (n° 349)
En raison de la forte ressemblance entre les deux dosages, surtout au niveau des plaquettes et des comprimés.

• Flixovate° crème et pommade GlaxoSmithKline (fluticasone) (n° 341)
En raison du maintien du plan de prise à 2 cases (matin et soir) malgré l'extension d'indication aux nourrissons dès 3 mois pour lesquels une seule application par jour est recommandée, source de surdose pour ces patients sensibles aux effets indésirables d'un dermocorticoïde d'activité forte.

• Preterval° comprimés Servier (indapamide + périndopril) (n° 343)
• Suboxone° comprimés sublinguaux Reckitt Benckiser Pharmaceuticals (buprénorphine + naloxone) (n° 342)
Par l'absence de bouchon-sécurité sur le flacon ou de film sécurisé sur les plaquettes de ces 2 spécialités, exposant à une ingestion par un enfant et aux effets indésirables potentiellement graves des substances concernées.

• Alevetabs° comprimés Bayer Santé Familiale (naproxène) (n° 343)
• Rhinadvil° (b) comprimés Pfizer Santé Familiale (ibuprofène + pseudoéphédrine)
(n° 345)
• Rhinureflex° comprimés Reckitt Benckiser Healthcare (ibuprofène + pseudoéphédrine)
(n° 348)
Par l'information insuffisante des notices de ces 3 spécialités contenant un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui contre-indiquent leur usage uniquement à partir du 6e mois de la grossesse. Ces notices n'explicitent pas les données d'un risque   accru de fausse couche et d'un effet malformatif au 1er trimestre, ainsi que les risques rénaux et cardiovasculaires parfois mortels chez les enfants à naître en cas d'exposition à un AINS à partir du 2e trimestre de grossesse.
Par ailleurs, les données de faible niveau de preuves mais toutes convergentes vers un risque tératogène de la pseudoéphédrine ne sont pas mentionnées.

Note :
b - Lire au sujet du changement de nom de cette spécialité n° 352 page 103.