Revue Prescrire, Cahier Europe et Médicament
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Europe et médicamenteurope et médicament
Europe et Médicament : les points-clés
 
Le cadre législatif européen conditionne le niveau des garanties apportées aux citoyens de l'Union européenne en matière d'autorisation de mise sur le marché (AMM), de surveillance des risques et d'information sur le médicament.
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L'Europe, ce n'est pas une chose lointaine : c'est même là où se décide l'essentiel de nos choix de société, avec les députés que nous avons élus, et les ministres des États membres.
Des réglementations sont en cours d'élaboration : derrière chaque dossier se cachent en fait des choix de société, à ne pas laisser aux intérêts particuliers.

Info-patients (6 mars 2009)
Propositions législatives sur "l'information" des patients par les firmes pharmaceutiques : une menace pour la santé publique
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Pharmacovigilance (Octobre 2009)
Les propositions de la Commission européenne mettent la population en danger
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Toutes les actions et communiqués du Collectif Europe et Médicament, depuis 2004
Soignant et patient ont tout intérêt à s'assurer que les réglementations en cours d'élaboration ne soient pas laissées à des intérêts particuliers
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L'essentiel de la Directive et du Réglement européens publiés en avril 2004
Le législateur européen a insisté, fortement et sous de multiples formes, sur le fait que les médicaments ne sont pas des marchandises comme les autres. Reste à s'assurer de l'application réelle des nouveaux textes adoptés en 2004.
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La Campagne du Collectif Europe et Médicament pour améliorer le cadre législatif européen
(2002-2004)

C'est l'intervention soutenue, pendant plus de 2 ans, de citoyens de tous horizons, au premier rang desquels la revue Prescrire, ses abonnés, l'Association Mieux Prescrire avec l'ensemble des membres du Collectif Europe et Médicament, qui a permis des progrès majeurs dans la réglementation sur le médicament, publiée le 30 avril 2004.
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©Prescrire 1er novembre 2009