Début décembre 2021, les soins des patients atteints d'une forme légère à modérée de covid-19 reposent surtout sur des traitements symptomatiques et la surveillance de l'évolution. Cette surveillance est particulièrement importante dans certaines situations associées à un risque accru de formes graves de covid-19 : immunodépression ; âge supérieur à 65 ans, en particulier supérieur à 70 ans, notamment chez les hommes ; affection cardiovasculaire ou cérébrovasculaire ; complications d'un diabète ; obésité ; affection pulmonaire chronique ; cancer ; insuffisance rénale chronique ; hypertension artérielle (1).
Le molnupiravir (Lagevrio°) est un antiviral annoncé en traitement oral chez des adultes atteints de covid-19 symptomatique depuis 5 jours au maximum, sans besoin d'oxygénothérapie, ayant au moins un facteur de risque de formes graves de covid-19 (2). Le 19 novembre 2021, L'Agence européenne du médicament (EMA) a émis un rapport et des conditions d'utilisation du molnupiravir dans cette situation, sur lesquels les États membres de l'Union européenne peuvent s'appuyer pour organiser un accès précoce à ce médicament, sans attendre une autorisation de mise sur le marché (AMM) (2).
Quelles sont les principales données de l'évaluation clinique du molnupiravir dans cette situation ? Voici les points de repère rassemblés par notre veille documentaire début décembre 2021... [Texte complet dans l'Application Prescrire, lecture 14 minutes]
Élaboré par la Rédaction
©Prescrire 9 décembre 2021
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